胃と腸13巻11号

1978年11月発行

研究

Peutz-Jeghers症候群の臨床および組織学的研究

著者： 牛尾恭輔¹ 阿部荘一¹ 光島徹¹ 森山紀之¹ 高杉敏彦¹ 岡崎正敏¹ 松江寛人¹ 笹川道三¹ 山田達哉¹ 小黒八七郎² 北条慶一³ 小山靖夫³ 妹尾恭一⁴ 板橋正幸⁴ 広田映五⁴ 市川平三郎⁵

所属機関： ¹国立がんセンター放射線診断部 ²国立がんセンター内科 ³国立がんセンター外科 ⁴国立がんセンター病理 ⁵国立がんセンター

ページ範囲：P.1543 - P.1552

　Peutz-Jeghers症候群は，口唇，口腔粘膜，四肢末端部の特有な色素斑と消化管ポリポージスを伴い，しかも常染色体性優性遺伝を示す疾患である．そしてその色素斑から，消化管ポリポージスを発見しうるという，いわば全身症候性疾患と考えられる疾患である¹⁾．われわれは，幼児例を含む7家系12例について全身の検索と病変の経過観察を行い，若干の知見を得たので報告する．

対　象

　対象は，過去14年間に国立がんセンターを受診した7家系12例である（Table 1）．年齢は1～40歳にわたり，男性6例，女性6例である．