胃と腸47巻5号

2012年05月発行

特集 図説　胃と腸用語集2012 疾患〔全消化管〕

Cronkhite-Canada症候群（Cronkhite-Canada syndrome；CCS）

著者： 藤田浩史¹ 平田一郎¹

所属機関： ¹藤田保健衛生大学消化管内科

ページ範囲：P.807 - P.807

　Cronkhite-Canada症候群（Cronkhite-Canada syndorome；CCS）は1955年CronkhiteとCanadaにより初めて報告された，脱毛症，爪異栄養症，過度の皮膚色素沈着，下痢，体重減少を伴うまれな非遺伝性の消化管ポリポーシスである．発生率は100万人に1人と言われており，ヨーロッパ系もしくはアジア系の50～60歳代で発症し，性差は男性 : 女性は3 : 2とやや男性に多い^1）．

　CCS発症要因として精神的ストレス，ビタミン欠乏，鎮痛剤などの薬剤，甲状腺機能低下症などの報告がある^1）．近年全身性エリテマトーデスや関節リウマチ患者での報告や，抗核抗体陽性症例，粘膜組織中のIgG4免疫染色陽性症例の報告が相次ぎ，自己免疫疾患の関連が示唆されている^2）．CCS自体は良性だが，消化器癌を15％に合併する．

参考文献

1）Kao KT, Patel JK, Pampati V. Cronkhite-Canada syndrome : a case report and review of literature. Gastroenterol Res Pract 2009 : 619378. Epub 2009 Aug 25.

2）Sweetser S, Ahlquist DA, Osborn NK, et al. Clinicopathologic Features and Treatment Outcomes in Cronkhite-Canada Syndrome : Support for Autoimmunity. Dig Dis Sci 2011［Epub ahead of print］

3）味元宏道，後藤明彦．消化管ポリープおよび癌における免疫組織学的研究─とくにCronkhite-Canada症候群について．大腸肛門病会誌 39 : 846-857, 1986