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文献詳細

雑誌文献

胃と腸52巻11号

2017年10月発行

文献概要

今月の主題 非特異性多発性小腸潰瘍症/CEAS─遺伝子異常と類縁疾患 主題研究

SLCO2A1の機能とその異常─SLCO2A1の機能とプロスタグランジン関連腸症

著者: 久松理一1 關里和1

所属機関: 1杏林大学医学部第三内科学

ページ範囲:P.1453 - P.1457

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要旨●CEASの原因遺伝子であるsolute carrier organic anion transporter family member 2A1(SLCO2A1)遺伝子はプロスタグランジン輸送蛋白をコードする.SLCO2A1蛋白は小腸粘膜の血管内皮細胞に発現しており,in vitroの実験ではCEAS患者で認められた変異型SLCO2A1ではプロスタグランジン輸送能が障害されていた.これによりCEASの病態解明の手がかりを得たが,なぜCEASでは特徴的な潰瘍形態を呈するのか,同じくSLCO2A1遺伝子が原因と考えられている肥厚性皮膚骨膜症との関係についてはいまだ謎である.

参考文献

1)Bujok K, Glaeser H, Schuh W, et al. Interplay between the prostaglandin transporter OATP2A1 and prostaglandin E2-mediated cellular effects. Cell Signal 27:663-672, 2015
2)Chan BS, Endo S, Kanai N, et al. Identification of lactate as a driving 84 force for prostanoid transport by prostaglandin transporter PGT. Am J Physiol Renal Physiol 282:F1097-1102, 2002
3)Gose T, Nakanishi T, Kamo S, et al. Prostaglandin transporter(OATP2A1/SLCO2A1)contributes to local disposition of eicosapentaenoic acid-derived PGE3. Prostaglandins Other Lipid Mediat 122:10-17, 2016
4)Nakanishi T, Hasegawa Y, Mimura R, et al. Prostaglandin Transporter(PGT/SLCO2A1)Protects the Lung from Bleomycin-Induced Fibrosis. PLoS One 10:e0123895, 2015
5)Kasai T, Nakanishi T, Ohno Y, et al. Role of OATP2A1 in PGE2 secretion from human colorectal cancer cells via exocytosis in response to oxidative stress. Exp Cell Res 341:123-131, 2016
6)Umeno J, Hisamatsu T, Esaki M, et al. A Hereditary Enteropathy Caused by Mutations in the SLCO2A1Gene, Encoding a Prostaglandin Transporter. PLoS Genet 11:e1005581, 2015
7)Sasaki T, Niizeki H, Shimizu A, et al. Identification of mutations in the prostaglandin transporter gene SLCO2A1 and its phenotype-genotype correlation in Japanese patients with pachydermoperiostosis. J Dermatol Sci 68:36-44, 2012
8)難病情報センター.肥厚性皮膚骨膜症(指定難病165).http://www.nanbyou.or.jp/entry/4603 最終アクセス日2017年7月5日

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1219

印刷版ISSN:0536-2180

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