臨床整形外科15巻7号

1980年07月発行

論述

先天性絞扼輪症候群について—先天性切断との比較

著者： 斎藤裕¹ 石井清一¹ 三浪三千男¹ 薄井正道¹ 村松郁夫¹ 荻野利彦¹ 三宅¹

所属機関： ¹北海道大学医学部整形外科学教室

ページ範囲：P.666 - P.670

緒言
　先天性絞扼輪症候群（以後C. C. B. S.と略す）は，絞扼輪^4）にacrosyndactyly^7,14），切断，リンパ浮腫などを合併した独立した四肢奇形である（第1図）．この奇形の成立機序を解明するための実験的研究は多いが^5），手指の原基形成がほぼ完了した時点で，何らかの障害が加わつた場合に形成されるとする考えに意見は一致している^13）．一方，外表奇形として四肢の切断が主病変である奇形は先天性切断（以後C. A.と略す）と呼ばれている．この奇形は，developmental arrest（Patterson）^9），limb bud arrest（Glessner）^3），transverse deficiency（Swanson）^11）などと表現されるように，四肢そのものが形成されてこない状態である．したがつて，C. C. B. S.にみられる切断と，C. A.は明らかに区別されるべきものであるが，その鑑別がまぎらわしい場合にも遭遇する．発現機序の異なる両奇形において，切断という現象にのみ目を向けた場合，両者の特異性を明確にしようとしたのがこの研究の目的である．