臨床整形外科18巻6号

1983年06月発行

論述

骨好酸性肉芽腫症について—当科における14例の検討

著者： 薄井正道¹ 松野丈夫¹ 小林三昌¹ 八木知徳¹ 佐々木鉄人¹ 石井清一²

所属機関： ¹北海道大学医学部整形外科学教室 ²北海道大学保健管理センター

ページ範囲：P.591 - P.599

はじめに
　骨好酸性肉芽腫症（以下EG）はLichtenstein^16）の提唱以来，Hand-Schüller-Christian病（以下HSC）やLettere-Siwe病（以下LS）とともにHistiocytosis Xとして包括されている．単発性EGの予後は良好とされているが，多発性の場合，HSCへの移行や^27），必ずしも良好な経過をとらない症例^17,40）のあることも知られている．著者らはこれまでに，尿崩症，眼球突出，地図状頭蓋などのHSCの特徴や，肝・脾腫，皮疹，著しい貧血，出血傾向などのLSに見られる全身症状を伴わず骨に病巣を有するものをEGと考え治療してきた．今回，これら14症例について検討し，本邦および諸外国報告例とともに考察を加え報告する．