臨床整形外科29巻6号

1994年06月発行

臨床経験

先天性拘縮性くも指症の1例

著者： 二井英二¹ 矢田浩¹ 原親弘¹ 浜口謙蔵² 山崎征治³

所属機関： ¹三重県立草の実学園整形外科 ²浜口整形外科 ³上野総合市民病院整形外科

ページ範囲：P.745 - P.749

　抄録：比較的稀な先天性拘縮性くも指症（congenital contractural arachnodactyly）の1例（1家系）を経験したので報告した．症例は，生後1カ月の男児で，高身長と耳介の特異な変形を認め，手指はやや細長く，固く握り，足部，足趾もやや細長く，前足部の軽度の内転変形，四肢の大関節の拘縮がみられた．母親にも同様の耳介変形，上部胸椎部で後弯，細長い手指がみられた．また，母方の祖母にも同様の耳介変形と細長い手指，指関節の軽度の屈曲拘縮がみられ，母方家系内に同様の症状をもつものの多発を認めた．先天性拘縮性くも指症は，現在までに欧米では100余例，本邦では22例の報告がみられているが，家系内発生の報告が多く，常染色体性優性遺伝が考えられている．鑑別診断としては，Marfan症候群ホモシスチン尿症，Achard症候群，遠位関節拘縮症候群などがあげられるが，特にMarfan症候群との鑑別が重要である．