臨床整形外科40巻1号

2005年01月発行

症例報告

Poland症候群を合併したFreeman-Sheldon症候群における先天性内反足の治療経験

著者： 西山正紀¹ 加藤公² 辻井雅也¹ 中空繁登³ 二井英二¹

所属機関： ¹三重県立草の実リハビリテーションセンター整形外科 ²鈴鹿回生総合病院整形外科 ³三重大学病院整形外科

ページ範囲：P.93 - P.97

　症例は4歳の男児で，Freeman-Sheldon症候群にみられる口笛を吹くような特異的顔貌，両内反足を認め，手指に拘縮はないが右短合指症と右大胸筋欠損，右乳頭形成不全を伴い，Poland症候群を合併していた．他医により両内反足に対し，生後3カ月時と6カ月時に両側アキレス腱切腱術，後方解離術が施行されたが変形は再発した．2歳8カ月時に当科にて後内側解離術，足底腱膜切離，母趾外転筋切離を施行し，足底接地可能で経過は良好である．本症の内反足は難治性で，初回からの広範囲な軟部組織解離術が必要と思われる．