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原著
遺伝素因が疑われた完全型Melkersson-Rosenthal症候群の1例
著者: 陣内賢1 石川富砂子1 野中学1 池園弘美1 八木聰明1
所属機関: 1日本医科大学耳鼻咽喉科学教室
ページ範囲:P.438 - P.442
文献購入ページに移動Melkersson-Rosenthal症候群(以下MRS)は反復性顔面浮腫,再発性顔面神経麻痺,溝状舌を特徴とする比較的まれな症候群であり,なかでも3主徴が揃う完全型,また家族性発症を認める症例はともに例が少ない。今回われわれは3主徴ともに揃う完全型で,しかも家族性発症が疑われるMRS症例を経験したので報告する。
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