耳鼻咽喉科・頭頸部外科78巻5号

2006年04月発行

症候群事典 K

Kartagener syndrome（immotile cilia syndrome）

著者： 上條篤¹ 増山敬祐¹

所属機関： ¹山梨大学医学部耳鼻咽喉科

ページ範囲：P.147 - P.148

文献概要

定義・概念

　副鼻腔炎，気管支拡張症，内臓逆位を三徴とする疾患で，20世紀初頭から報告があり，1933年にKartagener^1）が4症例を報告している。

　Kartagener症候群患者では，精子鞭毛超微形態に異常があることが1975年に報告され^2），不妊の原因となっていることが判明した。その後，気道上皮においても線毛超微形態の異常が指摘されるなど，全身の線毛あるいは鞭毛の先天的形態異常をきたす疾患と認識され，immotile cilia syndromeという名称が使用された。最近では，必ずしもすべての症例で線毛運動の停止が認められるわけではないことから，先天的に線毛運動の低下・停止あるいはリズムや協調性の異常が認められる症例に対し，primary ciliary dyskinesia（以下，PCD：原発性線毛運動不全症）という呼称が一般的に用いられ，Kartagener症候群はその一部分症と捉えらている。

参考文献

1）Kartagener M：Patholotie der Bronchiektasien：Bronchiektasien bei Situs viscerum inversus. Berl Klin Tuberk 83：489-501, 1933

2）Afzelius BA, et al：Lack of dynein arms in immotile human spermatozoa. J Cell Biol 66：225-232, 1975

3）Noone PG, et al：Primary ciliary dyskinesia. Am J Respir Crit Care Med 169：459-467, 2004

4）Afzelius BA：Ciliary structure in health and disease. Acta Oto-Rhino-Laryngologica Belg 54：287-291, 2000