耳鼻咽喉科・頭頸部外科84巻1号

2012年01月発行

原著

人工内耳埋め込み術を行ったCDH23遺伝子変異による難聴症例

著者： 宮川麻衣子¹ 茂木英明¹ 工穣¹ 宇佐美真一¹

所属機関： ¹信州大学医学部耳鼻咽喉科学講座

ページ範囲：P.59 - P.63

文献概要

Ⅰ．はじめに

　CDH23遺伝子は内耳有毛細胞の動毛，不動毛の間を架橋するチップリンクの構成蛋白であるカドヘリン23をコードする遺伝子であり，聴覚にとって重要な機能的役割を担っている^1）。

　また，CDH23遺伝子はUsher症候群type 1D，DFNB12の原因遺伝子であることが知られている^2,3）。

　Usher症候群type 1Dは，先天性高度感音難聴に加え，思春期頃までに前庭機能障害と網膜色素変性症が進行するのが特徴である。CDH23遺伝子のフレームシフト変異やナンセンス変異，ミスセンス変異によって起きるとされる^3）。

　一方，DFNB12は，非症候群性難聴であり，めまいや視覚障害などの随伴症状はなく，CDH23遺伝子のミスセンス変異によるといわれている^3）。

　われわれはCDH23遺伝子変異が日本人の難聴の重要な原因であることを報告した^4）。

　臨床的には進行性の高音障害型感音難聴である例が多く，難聴の発見や，補聴器の装用時期，人工内耳手術の時期などについて配慮が必要である。過去にGJB2遺伝子やSLC26A4遺伝子については，人工内耳の効果についてさまざまな検討がなされている^5）。一方，CDH23遺伝子による非症候群性難聴については介入法，治療法に関する報告はない。

　今回，われわれはCDH23遺伝子変異による先天性高音障害型感音難聴を呈し，人工内耳埋め込み術を行った3症例2家系を経験したので臨床像とその治療効果について報告する（表1）。

　遺伝子解析の詳細は省略するが，今回の症例はWagatsumaら^4）が報告した5家系のうち2家系（#3および#5）3症例である。

参考文献

, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D. Nat Genet 27：108-112, 2001

. Am J Hum Genet 68：26-37, 2001

mutation and phenotype heterogeneity：a profile of 107 diverse families with Usher syndrome and nonsyndromic deafness. Am J Hum Genet 71：262-275, 2002

mutations in Japanese patients with non-syndromic hearing loss. Clin Genet 72：339-344, 2007

-related deafness. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 62：151-157, 2002