BRAIN and NERVE－神経研究の進歩59巻12号

2007年12月発行

特集 損傷神経の再生―温存的治療法の開発

神経細胞型グルタミン酸トランスポーターによる神経細胞死防御の分子メカニズム

著者： 木山博資¹ 桐生（瀬尾）寿美子¹

所属機関： ¹大阪市立大学大学院医学研究科機能細胞形態学

ページ範囲：P.1325 - P.1332

文献概要

はじめに

　損傷中枢神経の機能再生には，神経幹細胞などを補充することにより機能修復を目指す方法（補充再生）と，損傷後の神経細胞の変性を最小限にとどめ，中枢神経が潜在的に有する再生能を引き出すことにより機能修復を目指す方法（温存再生）がある。補充再生と温存再生はいわば車の両輪であり，損傷神経の機能修復を目指すうえで共に重要な領域である。筆者らは温存的再生の立場から，神経細胞の生存メカニズムや軸索再生促進の分子メカニズムを末梢神経系から学び，それを中枢神経系の再生に応用することを目指している。このため，確実に再生がみられるラットの運動ニューロンの軸索損傷モデルを用いて，再生の分子メカニズムの解明を目指している。このような背景のもと，損傷神経の温存再生のメカニズムの1つとして，新たなグルタミン酸トランスポーターの細胞死抑制メカニズムが明らかになった。同時にミトコンドリアに存在するチトクロームC合成酵素が，新たなアポトーシス誘導分子であることが明らかになった^1）。本稿では，その背景を含めてグルタミン酸トランスポーターとチトクロームC合成酵素との相互作用が引き起こす，新たな細胞死抑制メカニズムについて紹介したい。

参考文献

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3) Kiryu-Seo S, Yao GL, Morita N, Kato H, Kiyama H: Nerve injury enhances rat neuronal glutamate transporter expression: identification by differential display PCR. J Neurosci 15: 7872-7878, 1995

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