BRAIN and NERVE－神経研究の進歩59巻3号

2007年03月発行

原著

運動ニューロン疾患を伴う認知症の2症例の臨床・病理学的検討

著者： 山本涼子¹² 井関栄三¹ 村山憲男¹ 峯岸道子¹ 木村通宏¹ 江渡江¹ 新井平伊² 大生定義³ 畑中大介⁴ 日野博昭⁴ 藤澤浩四郎⁴

所属機関： ¹順天堂東京江東高齢者医療センターメンタルクリニック ²順天堂大学医学部精神医学 ³横浜市民病院神経内科 ⁴ほうゆう病院

ページ範囲：P.263 - P.269

文献概要

はじめに

　運動ニューロン疾患を伴う認知症（dementia with motor neuron disease: D-MND）は認知機能障害と筋萎縮を伴う運動障害をきたす疾患で，前頭側頭型認知症（frontotemporal dementia: FTD）の運動ニューロン疾患型に相当する。FTDは1994年に提唱された新しい疾患概念で^1），従来のピック病（Pick's disease: PiD）の概念を発展させたものであり，前頭・側頭葉の前方部に優位な萎縮を示す非アルツハイマー型変性性認知症の総称である。FTDの神経病理学的亜型として，前頭葉変性型・ピック型・運動ニューロン疾患型の3型が挙げられている。

　従来PiDとされていたもののうち，前頭葉優位の萎縮を示すものはFTDのピック型に相当するが，側頭葉優位の萎縮を示すものはFTDには含められないことから，FTDに進行性非流暢性失語，意味性認知症を加えた概念として，前頭側頭葉変性症（frontotemporal lobar degeneration: FTLD）が新たに提唱された^2）。前頭葉優位の萎縮を示すPiDは，人格変化や脱抑制などの前頭葉症状で発症し，神経病理学的にリン酸化タウの蓄積よりなるピック小体を有しており，狭義のPiDはこのタイプを指す。一方，側頭葉優位の萎縮を示すPiDは，語義失語で発症して意味性認知症を示すことが多く，神経病理学的にピック小体を持たず，ユビキチン陽性封入体を有しており，非定型ピック病（atypical Pick's disease: aPiD）と呼ばれている^3，4）。

　わが国のD-MNDは，1964年に湯浅^5）が認知症を伴う筋萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis with dementia: ALS with dementia）として臨床報告し，1979年にMitsuyamaら^6）によって運動ニューロン疾患を伴う初老期認知症（presenile dementia with motor neuron disease）の名称で1疾患として提唱された。臨床的には，初老期に人格変化や脱抑制などの前頭葉症状と言語障害で発症することが多い。神経症状の多くは認知機能障害の発症後1年以内に併発し，線維性攣縮を伴う上肢の筋萎縮と球麻痺がみられる。神経病理学的にはPiDのような強い限局性萎縮はなく，ALSほど強い脊髄病変もない。Okamotoら^7）によってD-MNDの海馬歯状回と前頭・側頭葉皮質の神経細胞にaPiDと類似したユビキチン陽性封入体が示されている。

　このように，FTLDは異なる病態機序を持つ疾患を包括した臨床症候群であり，臨床診断基準として「社会的対人行動の早期からの障害」や「早期からの自己行動の統制障害」などの必須症状と，従来のPiDの症状に一致する常同行動や食行動異常などの支持症状が挙げられている^8）。しかしながら，この基準では病初期には各亜型の鑑別が困難なことが多く，例えば，初期に運動障害がみられず前頭葉症状が前景に立ち，画像上で前頭葉の限局性萎縮を示す場合は，PiDとD-MNDを区別することができない。

　今回われわれは，初期から前頭葉症状が強く，画像上で前頭葉に限局性萎縮を認めたことからPiDと診断されていたが，末期に嚥下障害が急速に進行し，剖検によりD-MNDと確定診断した1例と，初期から前頭葉症状とともに歩行障害がみられたことからD-MNDと診断されており，剖検によってD-MNDと確定診断されたが，aPiDと共通した病理所見を示した1例を経験したので，これら2例を臨床・病理学的に比較検討して，若干の考察とともに報告する。

参考文献

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2) Snowden JS, Nearly D, Mann DMA: Fronto-temporal Lobar Degeneration; Frontotemporal Dementia, Progressive Aphasia, Sementic Dementia. Clinical Neurology and Neurosurgery Monographs, Churchill Livingstone, New York, 1996

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