BRAIN and NERVE－神経研究の進歩75巻8号

2023年08月発行

症例報告

脊髄空洞症を呈したCurrarino症候群の一手術例

著者： 根本卓也¹ 落合淳一郎¹ 奥真一朗¹ 山本悠介¹ 平出智裕² 金井理恵² 日髙敏和¹ 堀江信貴³ 赤井卓也⁴ 井川房夫¹

所属機関： ¹島根県立中央病院脳神経外科 ²島根県立中央病院小児科 ³広島大学医学部脳神経外科 ⁴富山大学医学部脳神経外科

ページ範囲：P.971 - P.976

文献概要

Currarino症候群は直腸肛門奇形，仙骨奇形，仙骨前腫瘤を三徴とする希少疾患である。今回，脊髄空洞症を呈したCurrarino症候群の一手術例を報告する。症例は2歳2カ月の女児。4カ月検診で殿部のdimpleの精査の結果，仙骨奇形，脊髄前髄膜瘤を認め，Currarino症候群と診断した。2歳1カ月時に著明な便秘，慢性膀胱炎，下肢の脱力が見られ，脊髄前髄膜瘤の直腸圧迫と脊髄空洞症に伴う症状と判断し，髄膜瘤基部の離断と脊髄係留の解除術を実施した。術後1週間で下肢の脱力，便秘は改善した。Currarino症候群は診断時の症状は軽度だが，画像や神経症状の有無をフォローし適切な時期に手術する必要がある。

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