特 徴
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍に適応を有する抗悪性腫瘍薬.
本剤は,Heat Shock Protein 90(HSP90)のN末端のATP結合部位に作用する選択的なHSP90阻害薬である.HSP90は分子シャペロンとして機能し,クライアント蛋白と呼ばれる一群の蛋白の安定化に寄与する.これまでに200種類を超えるHSP90クライアント蛋白が同定されており,その多くが受容体型チロシンキナ
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍に適応を有する抗悪性腫瘍薬.
本剤は,Heat Shock Protein 90(HSP90)のN末端のATP結合部位に作用する選択的なHSP90阻害薬である.HSP90は分子シャペロンとして機能し,クライアント蛋白と呼ばれる一群の蛋白の安定化に寄与する.これまでに200種類を超えるHSP90クライアント蛋白が同定されており,その多くが受容体型チロシンキナ
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