診療支援 治療 シモクトコグ アルファ(遺伝子組換え) 特 徴 血友病A(先天性血液凝固第VIII因子欠乏症)は,主に男性に発症するX染色体劣性遺伝性の疾患で,血液凝固第VIII因子の機能的欠損により出血症状をきたす.シモクトコグ ア 関連リンク 今日の治療指針2024年版/アルブトレペノナコグ アルファ 今日の治療指針2024年版/オクトコグ ベータ 今日の治療指針2024年版/カトリデカコグ 今日の治療指針2024年版/ツロクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) 臨床検査データブック 2023-2024/凝固因子活性検査 第Ⅸ因子 [保] 223点(包) 初出:今日の治療指針2024年版 発行:2024年1月 収載:医学書院 医療情報サービス(2024年11月7日 掲-ID:c24_05343-00_a002b001c001d092z0009) この記事は医学書院IDユーザー(会員)限定です。登録すると続きをお読みいただけます。 ログイン 無料会員登録
特 徴 血友病A(先天性血液凝固第VIII因子欠乏症)は,主に男性に発症するX染色体劣性遺伝性の疾患で,血液凝固第VIII因子の機能的欠損により出血症状をきたす.シモクトコグ ア 関連リンク 今日の治療指針2024年版/アルブトレペノナコグ アルファ 今日の治療指針2024年版/オクトコグ ベータ 今日の治療指針2024年版/カトリデカコグ 今日の治療指針2024年版/ツロクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) 臨床検査データブック 2023-2024/凝固因子活性検査 第Ⅸ因子 [保] 223点(包)