ダモクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え）

特　徴

　ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤．

　血友病Aは，血液凝固の第VIII因子の機能的欠損を出血性素因とする男性に発症する遺伝性疾患である．治療には，第VIII因子の補充療法が行われるが，第VIII因子製剤は半減

初出:今日の治療指針2024年版 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年8月8日　掲-ID：c24_05343-00_a002b001c001d092z0010）