特 徴
ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第IX因子製剤.
血友病Bは,先天性に血液凝固第IX因子の欠損あるいは機能低下のために出血症状をきたす疾患である.治療には,第IX因子の補充療法が行われるが,本製剤は分枝型ポリエチレングリコール(PEG)を結合させた
関連リンク
- 今日の治療指針2023年版/ヘパリンカルシウム
- 今日の治療指針2023年版/アルブトレペノナコグ アルファ
- 今日の治療指針2023年版/ダモクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2023年版/ツロクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2023年版/ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2023年版/ロノクトコグアルファ(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2024年版/ダモクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2024年版/ツロクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2024年版/ロノクトコグアルファ(遺伝子組換え)
- 臨床検査データブック 2023-2024/血小板第4因子〔PF-4〕β-トロンボグロブリン〔β-TG〕 [保]*