メチルフェニデート塩酸塩新様式H運転×

1179

methylphenidate hydrochloride

コンサータ Concerta(ヤンセン)

　錠：18・27・36mg

適応

注意欠陥/多動性障害(AD/HD)　注意

1)6歳未満の幼児における有効性及び安全性は未確立

2)AD/HDの診断は，米国精神医学会の精神疾患の診断・統計マニュアル(DSM)等の標準的で確立した診断基準に基づき慎重に実施し，基準を満たす場合にのみ投与

用法

〔18歳未満〕初回18mg，維持18～45mg1日1回朝　►増量が必要な場合は1週間以上の間隔をあけて1日用量として9mg又は18mgの増量(増減)．但し1日用量は54mgを超えない　〔18歳以上〕初回18mg1日1回朝　►増量が必要な場合は1週間以上の間隔をあけて1日用量として9mg又は18mgの増量(増減)．但し1日用量は72mgを超えない　注意

①中枢神経刺激作用を有し，服用後12時間持続→就寝時間等を考慮し午後の服用回避

②初回：投与前に他のメチルフェニデート製剤服用の際は，その用法・用量を考慮し，初回用量を18歳未満では18～45mg

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a006c003z0004）