特 徴
血友病A(先天性血液凝固第VIII因子欠乏症)は,主に男性に発症するX染色体潜性遺伝性の疾患で,血液凝固第VIII因子の機能的欠損により出血症状をきたす.シモクトコグ ア
関連リンク
- 治療薬マニュアル2025/シモクトコグ アルファ(遺伝子組換え)《ヌーイック》
- 今日の治療指針2025年版/アルブトレペノナコグ アルファ
- 今日の治療指針2025年版/オクトコグ ベータ
- 今日の治療指針2025年版/スソクトコグ アルファ(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2025年版/ロノクトコグ アルファ(遺伝子組換え)
- 今日の治療指針2025年版/血栓性微小血管症(thrombotic microangiopathy:TMA)
- 臨床検査データブック 2025-2026/凝固因子活性検査 第Ⅸ因子 [保] 223点(包)
- 臨床検査データブック 2025-2026/凝固因子活性検査 第Ⅹ因子 [保] 223点(包)
- 臨床検査データブック 2025-2026/凝固因子活性検査 第Ⅺ因子 [保] 223点(包)
- 臨床検査データブック 2025-2026/凝固因子活性検査 第Ⅻ因子 [保] 223点(包)
- 新臨床内科学 第10版/1 ウィスコット-オルドリッチ症候群