多発性骨髄腫の疫学

●多発性骨髄腫は50歳以上に多い．

●臓器障害（高Ca血症，溶骨性病変，貧血，腎障害）があり，M蛋白（血清もしくは尿中）が検出され，形質細胞の増加（骨髄中のモノクローナルな形質細胞増加もしくは形質細胞腫）を認めれば症候性の多発性骨髄腫と診断され，化学療法の適応となる．

●多発性骨髄腫は10万人あたり5-7人で見られる〔Am Fam Physician. 2008 Oct 1; 78（7）: 853-9〕．

●悪性疾患の1％，血液系悪性疾患の13％を占める〔N Engl J Med. 2011 Mar 17; 364（11）: 1046-60〕．

●近年は多発性骨髄腫の34％が症候（高Ca血症，溶骨性病変，貧血，腎障害）を呈さない状態で発見される〔Eur J Cancer. 1991; 27（11）: 1401-5〕．無症候性の多発性骨髄腫は治療を開始せずに密な経過観察を行う．