リサンキズマブ | 医学書院_医療情報サービス

適応中等症-重症の活動期クローン病（既存治療で効果不十分な場合に限る）．静注寛解導入療法　皮下注維持療法

用法他の生物製剤の併用を避ける．生ワクチン接種は行わない．静注 5%ブで100・250・500 mLのいずれかに希釈．希釈した本剤600 mgあたり1時間以上かけて投与．1回600 mg，4週間隔で3回（初回・4週・8週）点滴静注．皮下注による維持療法開始16週以降に効果が減弱した場合1200 mgを単回点滴静注可　皮下注静注による導入療法終了4週後から360 mgを8週間隔で腹部又は大腿部に皮下注．投与毎に注射部位を変える

警告 ①施設結核等の感染症を含む緊急時対応．医師本剤・治療に十分な知識・経験．有益性が危険性を上回る症例のみに使用．感染リスクが増大する恐れがあり，結核既往患者では結核を活動化させる可能性．悪性腫瘍の発現が報告．IC完治薬でないことも含め，有効性・危険性を十分説明し，患者が理解した上で開始．②ウイルス・細菌等による重篤な感染症が報告．十分に観察する等感染症発症に注意し，投与後に感染徴候・症状が見られたら速やかに担当医に連絡させる．③治療前に既存治療の適用を十分勘案

禁忌重篤感染症，活動性結核　重大敗血症，骨髄炎，腎盂腎炎，細菌性髄膜炎，アナフィラキシー‍　RMP‍　注意妊B1　保2-8℃（禁凍結）

選び方・使い方　既存治療で効果不十分な中等症から重症のクローン病に対して，寛解導入及び寛解維持療法として用いる．完解導入療法として600 mgを4週間隔で3回点滴静注し，維持療法として360 mgを8週毎に皮下投与する

Evidence　既存治療で効果不十分な中等症から重症のクローン病患者に対して，12週目の臨床的寛解率が43.5%とプラセボと比較して有意に高かった（Lancet 399 : 2015-30, 2022）．また，52週目における臨