インターフェロンベータ | 医学書院

適応 ❶HBe抗原陽性かつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症改善　❷C型慢性肝炎のウイルス血症改善　❸リバビリン併用によるC型慢性肝炎のウイルス血症改善：血中HCV-RNA量が高値，IFN製剤単独療法で無効又はIFN製剤単独療法後再燃　❹C型代償性肝硬変のウイルス血症改善（HCVセログループ1の血中HCV-RNA量が高い場合を除く）　❺皮膚悪性黒色腫　❻膠芽腫，髄芽腫，星細胞腫

用法静注・点滴静注は生・5%ブ等に溶解，局所投与は添付溶解液を使用．❶1回300万IU，初日1回，以後6日間1-2回/日，2週目より1日1回，静注・点滴静注　4週間を目安　❷HCV-RNA陽性を確認，1日1回300万-600万IU，連日，静注・点滴静注　総計25200万IUで効果が認められない場合は中止　❸HCV-RNA陽性を確認，600万IU/日，4週間までは連日，以後週3回，静注・点滴静注　❹HCV-RNA陽性を確認，600万IU/日で開始，6週間までは300万-600万IU/日を連日，以後300万IU/日を週3回静注・点滴静注，投与期間34-36週間　総量39900万IU　❺病巣当たり1日1回40万-80万IU，腫瘍内又は周辺部に投与，総量100万-300万IU/日　1か月を目安　❻100万-600万IU/日，髄腔内（腫瘍内含む）投与又は点滴静注　2か月を目安

警告間質性肺炎，自殺企図の副作用発現の可能性について患者に説明

禁忌自己免疫性肝炎，ウシ由来物質過敏症歴，ワクチン等生物学的製剤過敏症歴　併禁小柴胡湯　重大単独：間質性肺炎，重篤なうつ状態，自殺企図，躁状態，攻撃的行動，自己免疫現象によると思われる症状・徴候，糖尿病，汎血球減少，白血球減少，顆粒球減少，血小板減少，ショック，SJS，重篤な肝障害，ネフローゼ症候群，急性腎障害，HUS，脳出血，消化管出血，球後