ペグインターフェロンアルファ-2a | 医学書院

適応 ❶C型慢性肝炎のウイルス血症改善　❷B型慢性活動性肝炎のウイルス血症改善

用法患者の状態を考慮し減量・中止等の処置を行う　❶HCV-RNA陽性を確認，週1回180 μg，皮下注　❷HBV-DNA量測定等でウイルス増殖を確認，週1回90 μg（年齢・HBV-DNA量等に応じ180 μg投与可），皮下注

警告間質性肺炎，自殺企図の副作用発現の可能性について患者に説明

禁忌間質性肺炎既往，自己免疫性肝炎，IFN製剤過敏症歴，ワクチン等生物学的製剤過敏症歴，児低出生体重児，新生児，乳児，3歳未満の幼児　併禁小柴胡湯　重大間質性肺炎，肺浸潤，呼吸困難，うつ病，自殺念慮，自殺企図，躁状態，攻撃的行動，汎血球減少，無顆粒球症，白血球減少，血小板減少，貧血，赤芽球癆，TTP，HUS，肝炎の増悪，肝障害，自己免疫現象，心筋症，心不全，狭心症，不整脈（心室性頻脈等），心筋梗塞，心内膜炎，敗血症，脳出血，脳梗塞，肺塞栓症，意識障害，痙攣，てんかん発作，見当識障害，昏睡，せん妄，錯乱，幻覚，認知症様症状（特に高齢者），糖尿病，甲状腺機能異常，SJS，TEN，多形紅斑，乾癬，急性腎障害，ネフローゼ症候群，消化管出血，消化性潰瘍，虚血性大腸炎，ショック，網膜症‍　注意 !運転　妊B3　在宅‍　保2-8℃　T1/240時間（90 μg）

選び方・使い方　HCV-RNAが5.0 log IU/mL未満の低ウイルス量のC型慢性肝炎症例では，ジェノタイプ1，2共に，単独で24-48週の投与が，ジェノタイプ2の再治療ではウイルス量にかかわらず，リバビリンと併用の36週間投与が可能．代償性肝硬変にもリバビリンとの併用治療が可能．HBe抗原陽性のB型慢性肝炎では，本剤の48週投与を第一に検討

Evidence　HBe抗原陽性及び陰性のB型慢性活動性患者を対象とした国内第Ⅱ/Ⅲ相試験において，投与終了2