基準値 30~95IU/L
測定法 Et-G7-PNP基質免疫阻害法
検体量 血清0.3mL
日数 2~5日
目的 膵疾患でのアミラーゼの変動の把握
Decision Level
●基準上限以上(高膵型アミラーゼ血症)
[高頻度]急性膵炎,慢性膵炎 [可能性]膵嚢胞,膵癌,総胆管結石,Vater乳頭癌,傍乳頭憩室(症候群),消化管穿孔,腸閉塞,腹膜炎,慢性腎不全,ERCP後 [対策]尿中アミラーゼの測定とamylase creatinine clearance ratio(ACCR)計算(基準値は1~4%)〔「尿アミラーゼ」の項参照→〕.他の膵酵素の測定(リパーゼ,トリプシン,PSTI,膵ホスホリパーゼA2,エラスターゼ1).病歴と身体所見.腹部超音波,腹部CT,腹部単純X線,MRCP,超音波内視鏡(EUS).急性膵炎と慢性膵炎急性増悪例では全身管理(血算,生化学,炎症とDICマーカー,輸液療法と尿量計測・血液ガス分析による水電解質管理,血圧心電図モニター,ショック対策,酸素吸入,血糖管理など)
●基準下限以下(低膵型アミラーゼ血症)
[可能性]膵全摘後,慢性膵炎や膵癌による膵実質の荒廃 [対策]膵酵素補充療法など
異常値のでるメカニズムと臨床的意義
血清膵型アミラーゼの由来は,膵臓である.通常血中では唾液腺型アミラーゼのほうがやや多い.血清膵型アミラーゼの上昇機序は,膵臓の炎症による逸脱,腫瘍や結石による膵管あるいは乳頭部の閉塞,腸管からの漏出,腎からの排泄障害(慢性腎不全)などである.
低アミラーゼ血症は,膵や唾液腺の摘出後,あるいは慢性膵炎や膵癌による膵実質の荒廃によって起こる.
[関連する検査]
「アミラーゼ」の項参照→.
判読
「アミラーゼ」の項参照→.
採取保存
「アミラーゼ」の項参照→.
保険注意
保険適用上の名称は「アミラーゼアイソザイム」.
推奨する総説
本田秀和ほか:血中・尿中の膵酵
関連リンク
- 臨床検査データブック 2023-2024/尿アミラーゼ [保] 11点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/アミラーゼ [パニ][小][保] 11点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/アミラーゼ [パニ][小][保] 11点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/アミラーゼアイソザイム [保] 48点
- 臨床検査データブック 2023-2024/トリプシン《IRT》 [保] 189点
- 臨床検査データブック 2023-2024/尿中トリプシノーゲン2 [保] 105点
- 臨床検査データブック 2023-2024/グリココール酸 [保] 80点
- 臨床検査データブック 2023-2024/膵ホスホリパーゼA2〔膵PLA2〕 [保] 204点
- 臨床検査データブック 2023-2024/リパーゼ [保] 24点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/ビリルビン 間接ビリルビン [小]
- 臨床検査データブック 2023-2024/ビリルビン 直接ビリルビン [小][保] 11点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/直接ビリルビン優位の増加,間接ビリルビン優位の増加
- 臨床検査データブック 2023-2024/リン脂質 [保] 15点(包)