基準値

●PHAによるリンパ球芽球化試験

●核酸蛍光法　SI：2～4.9

●³H-チミジン取り込み法　SI：26～230

●ConAによるリンパ球芽球化試験

●核酸蛍光法　SI：2.5～5

●³H-チミジン取り込み法　SI：21～150

●薬剤によるリンパ球刺激試験(drug-induced LST;DLST)

●³H-チミジン取り込み法：陰性(SI値1.8未満)

NOTE

・PHA：フィトヘマグルチニン(phytohemagglutinin)

・ConA：コンカナバリンA(concanavalin A)

・SI：刺激指数(stimulation index)

　　SI＝マイトジェン(あるいは試験薬剤)添加後の測定値/マイトジェン無添加の測定値

測定法　核酸蛍光法，³H-チミジン取り込み法

検体量

・リンパ球数により大きく変わる．リンパ球数が少ない場合には，10～20mL必要なことがある

●PHA，ConA

・核酸蛍光法：血液3mL(培養保存液加)

・³H-チミジン取り込み法：血液4mL(培養保存液加)

●DLST

・1薬剤：血液5mL(培養保存液加)

・2薬剤以上：血液10mL(培養保存液加)

日数

・PHA，ConA：7～8日

・DLST：8～10日

目的　①薬剤アレルギーの起因薬剤の同定，②マイトジェンに対する反応低下によるリンパ球機能異常の判定

NOTE‍　^＊保険点数：345点(1薬剤)，425点(2薬剤)，515点(3薬剤)

Decision Level

■PHA，ConA

●低値

[高頻度]①原発性免疫不全症：重症複合免疫不全症，胸腺無形成症，アデノシンデアミナーゼ欠損症，ataxia telangiectasia，Wiskott-Aldrich症候群，common variable immunodeficiency(CVID)の一部．②続発性免疫不全症：自己免疫疾患(SLE，Sjögren症候群，関節リウマチ，サルコイド