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抗SRP抗体

anti-signal recognition particle antibody

吉田　佳弘

（日本赤十字社小川赤十字病院リウマチ科部長）

三村　俊英

（埼玉医科大学教授・リウマチ膠原病科）

基準値　陰性(1.0IU/mL以下)

測定法　ELISA法

検体量　血清0.1mL

日数　約2週間

目的　免疫介在性壊死性ミオパチー(immune-mediated necrotizing myopathy；IMNM)診断の補助

Decision Level

●陽性

[可能性]IMNM　[対策]診断確定には適切な部位の筋生検が必要

異常値のでるメカニズムと臨床的意義

　炎症性ミオパチーは免疫学的機序で筋線維が障害される疾患の総称であり，単に「筋炎」と呼ぶ場合も多い．臨床症状や筋病理所見，さらに自己抗体の種類によって分類・定義されるが，IMNMは病理学的に炎症細胞浸潤に欠けるかほとんどなく，筋線維の壊死・再生が顕著な像をとるとされている．自己免疫機序が想起されており，抗SRP抗体と抗HMGCR抗体とが見いだされている．

　抗SRP抗体が標識するSRPは7SL-RNAと6種類のポリペプチドから構成される細胞質RN

残り約600文字

初出:臨床検査データブック 2025-2026 発行:2025年1月

収載:医学書院 UNITAS（2025年9月29日　掲-ID：ken_05672-25_a007b004c003z0035）