基準値　遺伝子異常を検出しない

測定法　次世代シーケンシング(NGS)(ハイブリッドキャプチャー法)：124のがん関連遺伝子を対象(変異・増幅：124遺伝子，融合：13遺伝子)

検体量

・腫瘍組織(FFPE)：厚さ10μmの未染色FFPE標本5枚程度(5μmの切片の場合は10枚程度)(腫瘍細胞含有率は有核細胞の比率で20％以上必要，組織切片表面の面積は16mm²以上を推奨)

・非腫瘍細胞(全血)：血液2mL以上

日数　1～2カ月

目的　固形がんに対する包括的なゲノムプロファイルの取得

NOTE‍　^＊保険点数：56,000点(「がんゲノムプロファイリング検査」44,000点＋「がんゲノムプロファイリング評価提供料」12,000点)，5,000点(抗悪性腫瘍薬適応判定)

Decision Level

■がんゲノムプロファイリング検査として

●actionable遺伝子異常の検出

[高頻度]固形がん全般(約60％)　

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