バクロフェン | 医学書院_医療情報サービス

適応錠痙性麻痺：脳血管障害，脳性（小児）麻痺，痙性脊髄麻痺，脊髄血管障害，頸部脊椎症，後縦靱帯骨化症，多発性硬化症，筋萎縮性側索硬化症，脊髄小脳変性症，脊髄損傷・頭部外傷後遺症，術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む），他の脳性疾患，他のミエロパチー　髄注脳脊髄疾患に由来する重度の痙性麻痺（既存治療で効果不十分な場合）

用法中止する場合は徐々に減量する等慎重に行う．錠初回5-15 mg/日，1-3回分服，食後．以後標準量（30 mg/日）に達するまで2-3日毎に5-10 mg/日ずつ増量．児初回5 mg/日，1-2回分服，食後　以後標準量に達するまで2-3日毎に5 mg/日ずつ増量．1日標準量4-6歳5-15 mg，7-11歳5-20 mg，12-15歳5-25 mg，いずれも2-3回分服，食後．高低用量から開始等慎重投与．腎低用量から開始．重篤な場合は5 mg/日から開始する等慎重投与

髄注高低用量（25 μg）から開始等慎重投与．中止する際は1日量の20%以内の範囲で2日毎に減量，状態を慎重に観察しながらポンプシステム植込み時の初回1日量まで減量．再開は用量設定期の初回量から開始，用量の増減については用量設定期の用法・用量に従う．⑴スクリーニング（0.005%，いずれもバルボタージ法で髄腔内投与1-8時間後に抗痙縮効果確認）．1日1回50 μg　効果不十分初回から24時間以降に75 μgに増量　効果不十分2回目から24時間以降に100 μgに増量．100 μgでも効果がない場合，本薬対象外．児1日1回25 μg，初回50 μgまで増量可　効果不十分初回50 μg未満の場合は50 μg，50 μgの場合は75 μgに増量　効果不十分成人に準じて増量．100 μgでも効果がない場合，本薬対象外．

⑵適正用量の設定（専用のポンプシステム植込み後0.05%・0.2%）．0.05-