思春期特発性側彎症に対する保存療法 | 医学書院

【概説】

　特発性側弯症とは，側弯症以外に併存する疾患がなく，X線像において椎体の奇形など異常が認められないものであり，側弯症のなかでは最も多い．特発性側弯症のなかで3歳までに発症するものを乳幼児期側弯症，4～9歳を学童期側弯症，10歳以降に発症するものを思春期側弯症とよぶ．思春期特発性側弯症(adolescent idiopathic scoliosis；AIS)に対する治療は自然経過と考えあわせ，多くの要素を考慮に入れながら行う必要がある．すなわち，暦年齢と骨年齢(Risser signなど)，初潮年齢，身長の伸び，カーブのパターン(シングルカーブかダブルカーブかなど，高位，カーブの大きさ)，本人・家族の希望や治療に対する理解度，などである．手術を必要とする患者はAIS全体の数％と少なく，多くの患者が保存的に治療を受けることになる．

　一般にCobb角25°未満では4～6か月ごとの経過観察