Ｄ００６－27　悪性腫瘍遺伝子検査（血液・血漿）

１　ＲＯＳ１融合遺伝子検査　2,500点

２　ＡＬＫ融合遺伝子検査　2,500点

３　ＭＥＴｅｘ14遺伝子検査　5,000点

４　ＮＴＲＫ融合遺伝子検査　5,000点

５　ＲＡＳ遺伝子検査　2,500点

６　ＢＲＡＦ遺伝子検査　2,500点

７　ＨＥＲ２遺伝子検査（大腸癌に係るもの）　2,500点

８　ＨＥＲ２遺伝子検査（肺癌に係るもの）　5,000点

９　マイクロサテライト不安定性検査　2,500点

注１　患者から１回に採取した血液又は（血漿）を用いて本区分の１、２、５、６、７若しくは９に掲げる検査又は区分番号Ｄ００６－12に掲げるＥＧＦＲ遺伝子検査（血漿）を２項目、３項目又は４項目以上行った場合は、所定点数にかかわらず、それぞれ4,000点、6,000点又は8,000点を算定する。　

注２　患者から１回に採取した血液又は血漿を用いて本区分の３、４又は８に掲げる検査を２項目又は３項目以上行った場合は、所定点数にかかわらず、それぞれ8,000点又は12,000点を算定する。　

〈通知〉

(１)　悪性腫瘍遺伝子検査（血液・血漿）は、固形癌患者の血液又は血漿を検体とし、悪性腫瘍の詳細な診断及び治療法の選択を目的として悪性腫瘍患者本人に対して行った場合に、それぞれ患者１人につき１回に限り算定する。

(２)　ＲＯＳ１融合遺伝子検査

　ア　「１」のＲＯＳ１融合遺伝子検査は、肺癌患者の血液を検体とし、抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人につき１回に限り算定する。

　イ　本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性腫瘍組織検査の「１」の「イ」処理が容易なものの「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用いるもののうち、肺癌におけるＲＯＳ１融合遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて実施した場合には、本検査は算定できない。

　ウ