アトモキセチン塩酸塩新様式H運転×

1179

atomoxetine hydrochloride

ストラテラ Strattera(イーライリリー)

　カプセル：5・10・25・40mg(アトモキセチンとして)

　内用液：0.4％　1mL

後アトモキセチン(カ5・10・25・40錠5・10・25・40液0.4％ 各社)

適応

注意欠陥/多動性障害(AD/HD)　注意

1)6歳未満における有効性及び安全性は未確立

2)AD/HDの診断は，米国精神医学会の精神疾患の診断・統計マニュアル(DSM)等の標準的で確立した診断基準に基づき慎重に実施し，基準を満たす場合にのみ投与

用法

〔18歳未満〕1日0.5mg/kgより開始，その後1日0.8mg/kgとし，更に1日1.2mg/kgまで増量した後，1日1.2～1.8mg/kgで維持　►増量は1週間以上の間隔をあけて．いずれの投与量においても1日2回に分けて　►(増減)1日量は1.8mg/kg又は120mgのいずれか少ない量を超えない　〔18歳以上〕1日40mgより開始，その後1日80mgまで増量，1日80～120mgで維持　►1日80mgまでの増量は1週間以上，その後の増量は2週間以上の間隔をあけて行う．いずれの投与量においても1日1回又は2回に分けて経口投与　►(増減)1日

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a006c003z0005）