アリピプラゾール水和物《エビリファイ》 | 医学書院

適応

1統合失調症

2双極Ⅰ型障害における気分エピソードの再発・再燃抑制

1回400mgを4週に1回臀部筋肉内又は三角筋内に投与．尚，症状，忍容性に応じて1回量300mgに減量　注意

①初回投与後徐々に血漿中薬物濃度が上昇することから，初回投与後は2週間を目処に，以下の投与量を参考に経口アリピプラゾール製剤の併用を継続等適切な治療を行う〔切替え前の経口製剤の投与量→切替え後の投与量(2週間)〕

a)6～15mg/日→6mg/日

b)18～24mg/日→12mg/日

c)30mg/日→15mg/日

②本剤とCYP2D6阻害剤(キニジン，パロキセチン等)及び，又はCYP3A4阻害剤(イトラコナゾール，クラリスロマイシン等)を併用の際は，本剤の血漿中濃度上昇あり→以下を参考に減量等を考慮(シリ：300mgを下回る用量は投与不可→300mg未満に減量の際は，バイアル製剤を用いる)

a)本剤400mg単剤投与に相当する用量→減量後の本剤の用量

1．CYP2D6阻害薬又はCYP3A4阻害薬のいずれかを併用→300mg

2．CYP2D6阻害薬及びCYP3A4阻害薬のいずれも併用→200mg

b)本剤300mg単剤投与に相当する用量→減量後の本剤の用量

1．CYP2D6阻害薬又はCYP3A4阻害薬のいずれかを併用→200mg

2．CYP2D6阻害薬及びCYP3A4阻害薬のいずれも併用→160mg

1)糖尿病性ケトアシドーシス，糖尿病性昏睡等の死亡に至ることもある重大な副作用が発現→本剤投与中は高血糖の徴候・症状に注意．特に，糖尿病又はその既往歴，危険因子を有する患者には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与．投与にあたっては，血糖値測定等の観察を十分に

2)予め上記副作用が発現する場合があることを，患者及びその家族に十分に説明し，口渇，多飲，多尿，頻尿，多食，脱力感等の異常に注意し，このような