条件を追加

レカネマブ(遺伝子組換え)新様式

119

lecanemab(genetical recombination)

レケンビ Leqembi(エーザイ)

　点滴静注：200・500mg/2・5mL/V

適応

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制　注意

1)疾患の進行を完全に停止，又は疾患を治癒させる薬剤ではない

2)承認を受けた診断方法，例えばアミロイドPET，脳脊髄液(CSF)検査，又は同等の診断法によりアミロイドβ病理を示唆する所見が確認され，アルツハイマー病と診断された患者のみに使用

3)無症候でアミロイドβ病理を示唆する所見のみが確認できた者，及び中等度以降のアルツハイマー病による認知症患者に投与しない

4)電子添文「17．臨床成績」の項の内容を熟知し，国際共同第Ⅲ相試験で用いられた診断基準，登録患者の臨床症状スコアの範囲，試験結果等を十分に理解した上で投与の適否を判断

用法

10mg/kgを2週間に1回，約1時間かけて点滴静注　注意

①アミロイド関連画像異常(ARIA)として，ARIA-浮腫/滲出液貯留(ARIA-E)，ARIA-脳微小出血・脳表ヘモジデリン沈着症・脳出

残り約3600文字

初出:治療薬マニュアル2025 発行:2025年1月

収載:医学書院 UNITAS（2025年9月29日　掲-ID：yak_00000-00_a014c001d003z0001）