ベタキソロール塩酸塩《ケルロング》 | 医学書院

適応

1本態性高血圧症(軽症～中等症)

2腎実質性高血圧症

3狭心症

11日1回5～10mg(増減)　最高用量は1日1回20mgまで　21日1回5mg(増減)　最高用量は1日1回10mgまで　31日1回10mg(増減)　最高用量は1日1回20mgまで　注意褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では，α遮断剤で初期治療後に投与し，常にα遮断剤を併用

1)過敏症

2)糖尿病性ケトアシドーシス，代謝性アシドーシス(アシドーシスに基づく心収縮力の抑制を増強)

3)高度の徐脈(著しい洞性徐脈)，房室ブロック(Ⅱ，Ⅲ度)，洞房ブロック

4)心原性ショック(心機能を抑制し，症状悪化)

5)肺高血圧による右心不全(心機能を抑制し，症状悪化)

6)うっ血性心不全(心機能を抑制し，症状悪化)

7)未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマ

8)妊婦・妊娠

〈基本〉

①投与が長期にわたる場合は，心機能検査(脈拍・血圧・心電図・X線等)を定期的に行う．徐脈又は低血圧が現れた場合は，減量又は中止．又，必要に応じてアトロピンを使用．尚，肝機能，腎機能，血液像等に注意

②類似化合物(プロプラノロール)使用中の狭心症患者で急に投与を中止したとき，症状が悪化したり，心筋梗塞を起こした症例が報告→休薬を要する場合は徐々に減量し観察．又，患者に医師の指示なしに中止しないよう注意．狭心症以外の適用，例えば高血圧で投与する場合でも，特に高齢者においては同様の注意

③手術前48時間は投与しないが望ましい

④降圧作用に基づくめまい等→運転注意

〈合併・既往〉

①気管支喘息，気管支痙攣の恐れ(症状を惹起)

②うっ血性心不全の恐れ(ジギタリス剤を併用等慎重に投与．心機能を抑制し，症状悪化)

③甲状腺中毒症〔休薬を要する場合は徐々に減量し観察．急に投与を中止すると，症状悪化．又，症状(頻脈等)をマスク〕

④特発性低血糖症，コントロール不十分な糖尿病，