ロラタジン《クラリチン》 | 医学書院

適応

アレルギー性鼻炎，蕁麻疹，皮膚疾患(湿疹・皮膚炎，皮膚瘙痒症)に伴う瘙痒

1回10mg　1日1回　食後(増減)　小児(7歳以上の小児)1回10mg　1日1回　DS(3歳以上7歳未満の小児)1回5mg　1日1回　►DS用時溶解　►風味図‍　注意

➊OD錠口腔粘膜から吸収されないため，唾液又は水で飲み込む

過敏症

〈基本〉

①季節性患者では，好発季節を考えて，その直前から開始し，終了時まで継続が望ましい

②効果が認められない場合は，漫然と長期投与しない

〈検査〉アレルゲン皮内反応を抑制→検査実施3～5日前より中止　〈適用上〉OD錠

➊吸湿性を有するため，服用直前に取り出す

➋割れやすいので，裏面のシートを剥がさずに押し出さない

➌寝たままの状態では，水なしで服用しない

DS用時調製のため，調製後は速やかに使用

〈合併・既往〉

①てんかんの既往：十分な問診(発作が現れたとの報告)

〈腎〉ロラタジン及び活性代謝物の血漿中濃度上昇　〈肝〉ロラタジンの血漿中濃度上昇

〈妊婦〉妊B1非推奨(動物で催奇形性は認められていないが，ラットで胎児移行の報告)　〈授乳婦〉有益性を考慮して継続又は中止(ヒト母乳中移行の報告)　〈小児〉低出生体重児，新生児，乳児又は3歳未満の幼児→臨床試験は未実施　錠3歳以上7歳未満には，ドライシロップを投与　〈高齢〉高い血中濃度持続→慎重に

活性代謝物(DCL)への代謝にはCYP3A4及びCYP2D6の関与が確認　〈併用注意〉エリスロマイシン，シメチジン：ロラタジン及び活性代謝物の血漿中濃度上昇→状態を十分に観察等注意〔CYP3A4，CYP2D6阻害作用を有する医薬品との併用により，ロラタジンから活性代謝物(DCL)への代謝阻害〕

〈症状〉外国：過量投与(40～180mg)により眠気，頻脈，頭痛の報告　〈処置〉血液透析による除去はできない

〈重大〉

1)ショック