プロパゲルマニウム《セロシオン》 | 医学書院

適応

HBe抗原陽性B型慢性肝炎におけるウイルスマーカーの改善　注意使用にあたっては，HBe抗原が陽性であることを確認．又，トランスアミナーゼ，アルブミン，凝固系，血小板数等を測定し，肝硬変を疑わせる所見を伴わない慢性肝炎であることを確認

1日30mg　分3　食後　注意HBe抗原が陽性であることを確認．又，トランスアミナーゼ，アルブミン，凝固系，血小板数等を測定し，肝硬変を疑わせる所見を伴わない慢性肝炎であることを確認

‍　慢性肝炎が急性増悪することがあり，死亡例が報告

1)黄疸(B型慢性肝炎が重症化)

2)肝硬変，或いは肝硬変疑い

3)過敏症

〈基本〉

①B型慢性肝炎の急性増悪が現れる為，以下に注意

a)〔開始時〕投与にあたりHBV-DNA(或いはDNA-P)を測定し，著しい増加がみられないことを確認．B型慢性肝炎においては，自然経過でウイルス量の増加を伴う急性増悪が現れる

b)〔投与中〕

1．HBV-DNA(或いはDNA-P)を定期的に測定し，著しい増加が認められた場合には，投与を中止し，適切な他の療法を考慮．HBV-DNA(或いはDNA-P)の著しい増加が認められた場合は，B型慢性肝炎の急性増悪が現れる

2．肝機能検査を定期的に(特に投与開始直後は2，4，6週)行う

3．服用中に眼球・皮膚の黄染，褐色尿がみられた場合は，直ちに連絡するよう患者に注意

②臨床効果を確認する為，以下に注意

a)投与開始16週目に，ウイルスマーカー(HBe抗原等)を含めた臨床検査を実施し，ウイルスマーカーの改善がみられなかった場合は，他の療法を考慮

b)投与中は，4週毎に臨床検査．尚，肝機能検査については投与開始直後2，4，6週に実施

c)HBe抗原の陰性化がみられた場合は投与を終了

〈合併・既往〉

①薬剤過敏症の既往歴

②黄疸の既往歴(B型慢性肝炎の急性増悪等)

③インターフェロン投与終了直後(投与終了後