アプレピタント《イメンド》 | 医学書院

適応

抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心・嘔吐)(遅発期を含む)　注意強い悪心，嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用

用法

他の制吐剤との併用において，成人及び12歳以上の小児には抗悪性腫瘍剤投与1日目は125mgを，2日目以降は80mgを1日1回　注意

①がん化学療法の各コースにおいて，投与期間は3日間を目安．又，成人では5日間を超えて，12歳以上の小児では3日間を超えて投与した際の有効性及び安全性は未確立

②原則としてコルチコステロイド及び5-HT₃受容体拮抗型制吐剤と併用して使用．但し，コルチコステロイドの用量については，本剤とコルチコステロイドの薬物相互作用を考慮して適宜減量

③抗悪性腫瘍剤の投与1時間～1時間30分前に投与し，2日目以降は午前中に投与

禁忌

1)過敏症(本剤，ホスアプレピタントメグルミン)

2)ピモジド投与中

注意

〈基本〉

①CYP3A4に対する用量依存的阻害作用を有し，抗悪性腫瘍剤を含めて併用薬剤と相互作用を起こす為，注意して投与

②長期ワルファリン療法を施行している患者には，がん化学療法の各コースにおける処方の開始から2週間，特に7日目から10日目には，患者の血液凝固状態に関して綿密なモニタリング

〈その他〉

①ラットの2年間投与がん原性試験において，雌雄の125mg/kg1日2回投与群以上で甲状腺濾胞細胞腺腫の発生率の増加，雄の125mg/kg1日2回投与群以上で甲状腺濾胞細胞腺癌の発生率の増加，雄の125mg/kg1日2回投与群及び雌の5mg/kg1日2回投与群以上で肝細胞腺腫の発生率の増加，雌の125mg/kg1日2回投与群以上で肝細胞癌の発生率の増加が認められた報告．又，マウスの2年間投与がん原性試験において，雌の500mg/kg/日群以上で肝細胞腺腫の発生率の増加，雄の1,000mg/kg/日群以上及び雌の500