(合剤)シタグリプチンリン酸塩水和物・イプラグリフロジン　L-プロリン新様式H運転△

sitagliptin phosphate hydrate・ipragliflozin L-proline

スージャヌ Sujanu(MSD)　　3969

　配合錠：シタグリプチン50mg，イプラグリフロジン50mg

適応

2型糖尿病　►シタグリプチン及びイプラグリフロジンの併用による治療が適切と判断される場合に限る　注意

1)本剤を2型糖尿病治療の第1選択薬として用いない

2)本剤は原則として次の場合に使用を検討

a)既にシタグリプチン50mg1日1回及びイプラグリフロジン50mg1日1回を併用し状態が安定している

b)シタグリプチン50mg1日1回の単剤治療により効果不十分

c)イプラグリフロジン50mg1日1回の単剤治療により効果不十分

3)本剤投与中において，本剤の投与がシタグリプチン及びイプラグリフロジンの各単剤の併用よりも適切であるか慎重に判断

4)適用は予め糖尿病治療の基本である食事療法，運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮

5)重度の腎機能障害又は透析中の末期腎不全患者ではイプラグリフロジンの効果が期待できず，又当該患者に対するシタグリプチンの最大投与量は25mg1日1回である為，本剤を

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a035c005z0009）