ウパシカルセトナトリウム水和物新様式

3999

upacicalcet sodium hydrate

ウパシタ Upasita(三和)

　静注透析用：25・50・100・150・200・250・300μg/1mL/シリンジ

適応

血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症

用法

1回25μgを開始用量とし，週3回，透析終了時の返血時に透析回路静脈側に注入．血清Ca濃度に応じて開始用量を1回50μgとすることが可能．以後は副甲状腺ホルモン(PTH)及び血清Ca濃度の十分な観察の下，1回25～300μgの範囲内で適宜用量を調整　注意

①血中Ca低下作用を有する→血清Ca濃度が低値でないこと(目安として8.4mg/dL以上)を確認して投与を開始

②血清Ca濃度が9.0mg/dL以上の場合は，開始用量として1回50μgを考慮

③血清Ca濃度は投与開始時及び用量調整時は週1回測定し，維持期には2週に1回以上測定．血清Ca濃度が8.4mg/dL未満に低下した場合は次のように対応．尚血清Ca濃度の検査は，本剤の薬効・安全性を適正に判断する為に投与前に実施〔低アルブミン血症(血清アルブミン濃度が4.0g/dL未満)の場合には補正Ca濃度を指標

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a039c004d007z0004）