(合剤)リン酸二水素ナトリウム一水和物・無水リン酸水素二ナトリウム新様式

monobasic sodium phosphate monohydrate・dibasic sodium phosphate anhydrous

ホスリボン Phosribbon(ゼリア)

　配合顆粒：リンとして100mg(リン酸二水素ナトリウム水和物330mg，無水リン酸水素二ナトリウム119mg)/0.48g/包

適応

低リン血症　注意くる病や骨軟化症を来す低P血症患者(原発性低P血症性くる病・骨軟化症，Fanconi症候群，腫瘍性骨軟化症，未熟児くる病等)に投与

用法

リンとして1日あたり20～40mg/kgを目安とし，数回に分割して経口．(増減)，上限はリンとして1日あたり3,000mg　注意

①血清P濃度は服用1～2時間後に最高に達し，その後急激に低下→血清P濃度を保つためには投与を分割し，1日あたりの投与回数を増やすことが望ましい

②血清P値，血清及び尿中Ca値，血清Al-P値，血清PTH値，血清クレアチニン値等を定期的に測定し，年齢，体重，患者の状態(食事量，食事内容，臨床症状，臨床検査値，併用薬等)を十分に考慮して，用法・用量を調節

③胃腸障害出現時には，1回あたりの投与量を減量し，投与回数を増やすことを考慮

!警告

‍　本剤と同一成分である腸管洗浄剤ビジクリア配合錠で，急性腎不全，急性リン酸腎症(腎石灰沈着症)が報告．本剤の用法・用量はビジクリア配合錠の用法・用量とは異なるものの，腎不全，リン酸腎症の発現に注意．特に，重度の腎機能障害を有する患者に投与する場合には，くる病・骨軟化症の治療に十分な知識を持つ医師の下で，本剤の投与が適切と判断される場合にのみ使用

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉投与により腎臓に石灰化が生じる可能性→必要に応じて超音波検査等を実施が望ましい　〈取扱上〉

①アルミ包装開封後は，防湿に留意(本剤は吸湿性あり)

②アルミ包装中で凝集→成分等に影響はない

患者背景

〈合併・既往〉

①副甲状腺機能亢進症(悪化)

②Na摂取制限を要する患者(本剤1包中にNaを94mg含有→血清Naが上昇)

〈腎〉

①重度の腎機能障害(有益のみ．腎障害，リン酸腎症が生じる)

②腎機能障害(腎臓に石灰化の可能性)

〈妊婦〉有益のみ　〈授乳婦〉有益性を考慮して継続又は中止(母乳中への移行については不明)　〈高齢〉慎重に

相互

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a044c004z0001）