アルベカシン硫酸塩新様式

6119

arbekacin sulfate(ABK)

ハベカシン Habekacin(Meiji Seika)

　注：25・75・100・200mg/0.5・1.5・2・4mL/A

アルベカシン硫酸塩(注25・75・100・200 各社)

適応

〈適応菌種〉アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)　〈適応症〉敗血症，肺炎　注意本剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症に対してのみ有用性が認められている．尚，MRSAが検出されただけではMRSA感染症とは限らないので，投与にあたっては，以下の点に留意

1)MRSA感染症の診断が確定した場合にのみ投与を原則とする

2)臨床症状及び菌の検出状況からMRSA感染症が推定された場合には，個々の患者背景や臨床症状の推移等を考慮の上，投与の可否を判断

用法

1日150～200mg　分1～2　筋注・点滴静注　►点滴静注は30分～2時間かけて注入　小児1日4～6mg/kg　分1～2　30分かけて点滴静注　►年齢，体重，症状により適宜増減　注意

①本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関されていることから，1日1回静脈内投与が望ましい

②腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し，投与期間は，原則として14日以内．患者の状態等から判断し，14日以上にわたって投与する場合には，その理由を常時明確にし，漫然と継続投与しない

③体の大きい小児への投与時は，成人の1日最高量200mg(力価)を超えないよう注意

禁忌

過敏症(本剤，アミノグリコシド系抗生物質，バシトラシン)

注意

〈基本〉

①使用にあたり耐性菌の発現等を防ぐため，原則として感受性を確認し，疾病の治療上必要な最小限の期間の投与に留める

②本剤によるショック，アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので，次の措置をとる

a)事前に既往歴等について十分な問診．尚，抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認

b)投与に際しては，必ずショック等に対する救急処置の準備

c)投与開始～終了後まで患者を安静の状態に保たせ十分観察．特に，開始直後は注意深く観察

③投与中は血中濃度をモニタリングすることが望ましい

④眩暈，耳鳴，難聴等の第8脳神経障害→

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a047b001c002z0012）