条件を追加

エリスロマイシンエチルコハク酸エステル新様式E

6141

erythromycin ethylsuccinate(EM)

エリスロシン Erythrocin(ヴィアトリスH)

　W顆粒：20％　200mg/g(1g/包)

　ドライシロップ：10％　100mg/g(1g/包)

　ドライシロップW：20％　200mg/g(1g/包)

適応

〈適応菌種〉エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属，レンサ球菌属，肺炎球菌，淋菌，髄膜炎菌，ジフテリア菌，百日咳菌，梅毒トレポネーマ，トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)，マイコプラズマ属　〈適応症〉表在性皮膚感染症，深在性皮膚感染症，リンパ管・リンパ節炎，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，乳腺炎，骨髄炎，咽頭・喉頭炎，扁桃炎，急性気管支炎，肺炎，肺膿瘍，膿胸，慢性呼吸器病変の二次感染，腎盂腎炎，尿道炎，淋菌感染症，梅毒，子宮内感染，中耳炎，猩紅熱，ジフテリア，百日咳　注意咽頭・喉頭炎，扁桃炎，急性気管支炎，中耳炎への使用にあたっては，「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し，抗菌薬投与の必要性を判断した上で，本剤の投与が適切と判断される場合に投与

用法

1日800～1,200mg　分4～6(増減)　小児1日25～50mg/kg　分4～6(増減)　►小児用量は成人量を上限とする　

残り約3700文字

初出:治療薬マニュアル2025 発行:2025年1月

収載:医学書院 UNITAS（2025年9月29日　掲-ID：yak_00000-00_a047b002c004d001z0002）