イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物《ネオイスコチン》

適応

〈適応菌種〉本剤に感性の結核菌　〈適応症〉肺結核及びその他の結核症

1日0.4～1.0g(8～20mg/kg)　分1～3　毎日又は週2日(増減)　►1日量1.5gまで増量可　►他の抗結核薬と併用することが望ましい

重篤な肝障害

〈基本〉

①劇症肝炎等の重篤な肝障害→併用する場合定期的に検査

②本剤を含む抗結核薬による治療で，薬剤逆説反応あり．治療開始後に，既存の結核の悪化又は結核症状の新規発現を認めた場合は，薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を判断

〈合併・既往〉

①精神障害の既往歴(再発)

②アルコール中毒(肝障害，精神障害)

③てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴(痙攣)

④薬物過敏症

⑤血液障害，出血傾向(悪化)

〈腎〉腎障害又はその疑い(血中濃度が上昇し末梢神経炎等の副作用が生じ易い)　〈肝〉

①重篤な肝障害：禁忌

②肝障害又はその既往歴，又はその疑い(悪化又は再発)

〈妊婦〉妊A非推奨(イソニアジドでマウスで胎児発育障害)　〈授乳婦〉非推奨(イソニアジドで母乳中移行)　〈小児〉臨床試験は未実施　〈高齢〉減量等注意

〈併用注意〉

1)他の抗結核薬(リファンピシン等)：重篤な肝障害(リファンピシンの肝薬物代謝酵素誘導作用により，本剤の代謝が促進され，肝毒性を有する代謝物の産生が増加)→定期的に肝機能検査

2)クマリン系抗凝血薬(ワルファリン)の作用増強(プロトロンビン時間の延長：本剤がワルファリンの肝薬物代謝を阻害し，血中濃度上昇)

3)抗てんかん薬(フェニトイン，カルバマゼピン等)の作用増強(中毒症状が発現．カルバマゼピンでは，本剤の肝毒性が増強：本剤が抗てんかん薬の肝薬物代謝を阻害し，血中濃度上昇．又，カルバマゼピンが肝毒性を有する本剤の代謝物の産生を促進)

4)経口糖尿病用薬，インスリンの血糖降下作用を減弱又は増強(血糖降下作用の減弱については，本剤が炭水化物代謝を