サイクロセリン《サイクロセリン》 | 医学書院

適応

〈適応菌種〉本剤に感性の結核菌　〈適応症〉肺結核及びその他の結核症

1回250mg　1日2回(適減)．原則として他の抗結核薬と併用

てんかん等の精神障害(てんかん様発作等の精神障害を更に悪化させる恐れ)

〈基本〉

①本剤の使用にあたり耐性菌の発現等を防ぐため，原則として感受性を確認し，疾病の治療上必要な最小限の期間の投与に留める

②本剤を含む抗結核薬による治療で，薬剤逆説反応を認めることがある．治療開始後に，既存の結核の悪化又は結核症状の新規発現を認めた場合は，薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を判断

〈その他〉吸湿性の為必ず密閉

〈腎〉腎機能障害(本剤の血中濃度が上昇し，中枢神経系等の副作用が発現し易くなる)

〈妊婦〉有益のみ　〈授乳婦〉有益性を考慮して継続又は中止(母乳中移行)　〈高齢〉減量等注意

〈併用注意〉

1)アルコール(飲酒)の作用増強

2)イソニアジド：眩暈，眠気等の中枢神経系の副作用を増強

3)エチオナミド：神経系の副作用を増強

飲食物表

〈重大〉精神錯乱，てんかん様発作，痙攣：0.1～5％未満→中止し処置　〈その他〉

1)精神神経(眩暈，頭痛，振戦，眠気，反射亢進，関節痛，記憶力喪失・減退，不眠)

2)過敏症(発疹，発熱，瘙痒感)

3)消化器(悪心，食欲不振，腹痛，便秘，下痢)

1)血中濃度：(ヒト，250mg，経口，外国データ)2時間後の平均血漿中濃度は16.9μg/mL(6.0～26μg/mL)

2)排泄：(ヒト，500mg，1回経口投与後24時間以内，外国データ)平均41％(19～92％)が排泄　※本剤の承認された1回用量は250mg

サイクロセリンのヒト型結核菌H₃₇Rvに対する最小発育阻止濃度は6.25～12.5μg/mL．他の抗結核薬との交叉耐性はみられない