リルピビリン塩酸塩新様式H

625

rilpivirine hydrochloride(RPV)

エジュラント Edurant(ヤンセン)

　錠：25mg

適応

HIV-1感染症　注意〔併用薬共通〕患者の治療歴及び可能な場合には薬剤耐性検査(遺伝子型解析あるいは表現型解析)を参考にする　〔カボテグラビル経口剤以外の抗HIV薬併用時〕

1)抗HIV薬の治療経験がなく，HIV-1 RNA量100,000copies/mL以下の患者に使用

2)海外臨床第Ⅲ相試験の併合解析において本剤によるウイルス学的失敗例では，エファビレンツによるウイルス学的失敗例よりも，ラミブジン/エムトリシタビンへの耐性変異の発現割合が高かった．又，ベースラインCD4陽性リンパ球数が少ない被験者(＜200cells/μL)では，ベースラインCD4陽性リンパ球数が多い被験者(≧200cells/μL)と比べてウイルス学的失敗例の割合が高かった．本剤による治療開始時には，これらの情報について考慮

〔カボテグラビル経口剤併用時〕

1)ウイルス学的失敗の経験がなく，切り替え前6カ月間以上におい

初出:治療薬マニュアル2025 発行:2025年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2025年4月17日　掲-ID：yak_00000-00_a049c004d002z0002）