リルピビリン塩酸塩《エジュラント》 | 医学書院

適応

HIV-1感染症　注意〔併用薬共通〕患者の治療歴及び可能な場合には薬剤耐性検査(遺伝子型解析あるいは表現型解析)を参考にする　〔カボテグラビル経口剤以外の抗HIV薬併用時〕

1)抗HIV薬の治療経験がなく，HIV-1 RNA量100,000copies/mL以下の患者に使用

2)海外臨床第Ⅲ相試験の併合解析において本剤によるウイルス学的失敗例では，エファビレンツによるウイルス学的失敗例よりも，ラミブジン/エムトリシタビンへの耐性変異の発現割合が高かった．また，ベースラインCD4陽性リンパ球数が少ない被験者(＜200cells/μL)では，ベースラインCD4陽性リンパ球数が多い被験者(≧200cells/μL)と比べてウイルス学的失敗例の割合が高かった．本剤による治療開始時には，これらの情報について考慮

〔カボテグラビル経口剤併用時〕

1)ウイルス学的失敗の経験がなく，切り替え前6カ月間以上においてウイルス学的抑制〔ヒト免疫不全ウイルス(HIV)-1 RNA量が50copies/mL未満〕が得られており，リルピビリン及びカボテグラビルに対する耐性関連変異を持たず，本剤への切り替えが適切であると判断される抗HIV薬既治療患者に使用すること．

2)以下の場合に本剤を使用

a)長期作用型の薬剤であるリルピビリン注射剤の投与に先立って，経口導入としてリルピビリンへの忍容性を確認

b)リルピビリン注射剤を予定するスケジュール通りに投与できない場合の代替薬として使用

用法

1回25mgを1日1回食事中又は食直後に経口．必ず他の抗HIV薬と併用　注意〔併用薬共通〕リファブチンを併用する場合は，本剤を50mg　1日1回に増量．なお，リファブチンの併用を中止した場合は，本剤を25mg　1日1回に減量　〔カボテグラビル経口剤以外の抗HIV薬併用時〕非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)を2剤併用したと