インターフェロンベータ新様式H

6399

interferon-β

フエロン Feron(東レ)

　注：100万・300万IU/V

適応

1膠芽腫，髄芽腫，星細胞腫

2皮膚悪性黒色腫

3HBe抗原陽性でかつDNAポリメラーゼ陽性のB型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善

4C型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善

5リバビリンとの併用による以下のいずれかのC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善

a)血中HCV RNA量が高値

b)インターフェロン製剤単独療法で無効又は再燃

6C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善(HCVセログループ1の血中HCV RNA量が高い場合を除く)

注意5

1)HCV-RNAが陽性であること，及び組織像又は肝予備能，血小板数等により，慢性肝炎であることを確認．ウイルス量，セログループ，ジェノタイプ等により有効性が異なるので，適切な症例を選ぶ

2)血中HCV-RNA量が高値のC型慢性肝炎に本剤を用いる場合，血中HCV-RNA量がアンプリコア法で100KIU/mL以上であること，又はリアルタイムPCR法で5.0LogIU/mL以上であることを確認

6

1)HCV-RNAが陽性であること，及び組織像又は肝予備能，血小板数等により，代償性肝硬変であることを確認．ウイルス量，セログループ，ジェノタイプ等により有効性が異なるので，適切な症例を選ぶ

2)HCVセログループ1の場合には，血中HCV RNA量がアンプリコア法では100KIU/mL以上でないこと，又はbDNAプローブ法では1Meq/mL以上でないことを確認

用法

1

①局所投与：1日100万～600万IU　髄腔内(腫瘍内を含む)に投与(増減)

②点滴静注：1日100万～600万IU(増減)

2病巣当たり1日1回40万～80万IU　腫瘍内又はその周辺部に局所投与　1日総投与量100万～300万IU(増減)　►局所疼痛が強く，局所麻酔剤に溶解する場合には，0.5～1％塩酸プロカイン1～3mLに溶解(一部の条件では配合不可：配合変化データを参照)．尚，リドカインは配合不可　

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a049c007d004z0003）