パロモマイシン硫酸塩新様式E

6419

paromomycin sulfate(PRM)

アメパロモ Ameparomo(ファイザー)

　カプセル：250mg

適応

腸管アメーバ症　注意本剤は腸内原虫及びシスト(嚢子)に対してのみ活性を有するため，腸管外アメーバ症の治療に使用しない

用法

1回500mg，1日3回，1日1,500mg10日間，食後に経口

禁忌

1)イレウス(腸閉塞)(症状が悪化)

2)過敏症(本剤，アミノグリコシド系抗菌薬，バシトラシン)

注意

〈基本〉

①消化管から殆ど吸収されないが，一般にアミノグリコシド系抗菌薬では回転性めまい，難聴等の第8脳神経障害の発現があるので慎重に投与．特に腎機能障害患者，高齢者，腸病変を有する患者では血中濃度が高まる可能性が考えられ，聴力障害の危険性がより大きくなるので，聴力検査を実施することが望ましい．アミノグリコシド系抗菌薬の聴力障害は，高周波音に始まり低周波音へと波及するので，障害の早期発見のために，聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用

②治療中又は治療後に重篤な下痢が持続の際は，抗生物質に関連する偽

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a050c002z0004）