アナグレリド塩酸塩水和物《アグリリン》 | 医学書院

適応

本態性血小板血症　注意臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について，添付文書の「臨床成績」の項の内容を熟知し，本剤の有効性及び安全性を十分理解の上，適応患者を選択

1回0.5mgを1日2回経口投与より開始(増減)．増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として0.5mgずつ行い，1日4回を超えない範囲で分割して経口投与．但し，1回用量として2.5mgかつ1日用量として10mgを超えない　注意

①本剤は目標血小板数未満に維持される必要最小限の用量で使用

②本剤による治療中は血小板数を定期的に観察

③1日用量として7mgを超えて検討された本邦での試験成績はない

‍　施設緊急対応．医師造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識，経験．IC

1)過敏症

2)重度の肝機能障害(血中濃度が過度に上昇)

〈基本〉

①心障害→本剤の投与開始前及び投与中は，定期的に心機能検査(心エコー，心電図等)，状態を十分に観察．本剤及び本剤の活性代謝物は環状cAMP PDEⅢの阻害作用を有している

②QT間隔延長，心室性不整脈(torsades de pointesを含む)あり→本剤の投与開始前及び投与中は，定期的に心電図検査及び電解質測定を行い，状態を十分に観察．必要に応じて，電解質(Ca，Mg，K)を補正

③貧血，血小板減少，白血球減少，ヘモグロビン減少，リンパ球減少，好中球減少の恐れ，定期的に血液検査(血球数算定等)実施等観察

〈その他〉アナグレリドの遺伝毒性試験では，変異原性又は染色体異常誘発性の作用は認められなかった

〈合併・既往〉

①心疾患又はその既往歴(心疾患が増悪もしくは再発)

②QT間隔延長の恐れ又はその既往歴(QT間隔延長が起こる)

〈腎〉重度の腎機能障害(血中濃度上昇)　〈肝〉

①重度の肝機能障害：禁忌(血中濃度上昇)

②中等度の肝機能障害：減量を考慮し，状態を慎重に観察，有害事象発現に注