インターフェロンガンマ-1a(遺伝子組換え)新様式H

6399

interferon gamma-1a(genetical recombination)

イムノマックス-γ Imunomax-γ(塩野義)

　注：50万・100万国内標準単位/V

適応

1腎癌

2慢性肉芽腫症に伴う重症感染の頻度と重症度の軽減

3菌状息肉症，セザリー症候群

注意3内臓病変を有する患者に対する有効性・安全性未確立

用法

1生食液又は5％ブドウ糖に溶解し，点滴静注　Ⅰ法(連日投与)：1日1回200万～300万単位/m²‍　Ⅱ法(間欠投与)：1日1回1,000万単位/m²を5日間連日　9日間休薬　これを2回繰り返す　その後，1日1回1,000万単位/m²を隔日3回　9日間休薬　これを2回以上繰り返す(増減)　21日1回25万単位/m²を週1～3回　皮下注　►安全性からみて上記投与量の継続が困難と判断された時は適減又は中止．1回25万単位/m²を超える高用量投与は望ましくない．安全性・有効性未確立　31日1回200万単位を生食液又は5％ブドウ糖等に溶解し，週5回点滴静注．効果不十分な場合は1日1回400万単位を上限として増量(適減)

禁忌

1)過敏症(本剤，インターフェロン

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a051c008z0001）